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2016-11-23气溶胶光度计在HEPA测试中的黄金标准
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2016-11-23GMP附录4-血液制品
附录4:血液制品第一章 范围第一条 本附录中的血液制品特指人血浆蛋白类制品。本附录的规定适用于人血液制品的生产、质量控制、贮存、发放和运输。第二条 本附录中的血液制品生产...
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2016-11-23GMP附录5-中药制剂
附录5:中药制剂 第一章 范围 第一条 本附录适用于中药材前处理、中药提取和中药制剂的生产、质量控制、贮存、...
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2016-11-23GMP附录3-生物制品
附录3: 生物制品 第一章 范围第一条 生物制品的制备方法是控制产品质量的关键因素。采用下列制备方法的生物制品属本附录适用的范围:(一)微生物和细胞培养,包...
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2016-11-23GMP附录2-原料药
附录2:原料药 第一章 范围第一条 本附录适用于非无菌原料药生产及无菌原料药生产中非无菌生产工序的操作。第二条 原料药生产的起点及工序应当与注册批准的要求一致。第二章...
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2016-11-23GMP附录1-无菌药业
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2016-11-23新版GMP-2011年3月1日实施版
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2016-11-23[颗粒计数] 欧盟GMP 2008更新---空气颗粒计数部份
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2016-11-23[论文]国外空气洁净技术发展的若干现状
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2016-11-23[论文]尘埃粒子计数器粒子散射光信号幅度概率分布